棉花学报

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卢合均, 周忠丽, 陈浩东, 凌键, 刘方, 蔡小彦, 王星星, 王春英, 王玉红, 王坤波

棉花学报. 2014, 26(6): 471-482.

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在二倍体棉花D5基因组(Gossypium raimondii Ulb.) 数据库中鉴定出10个RAV基因，分布于4、5、8、9、13号染色体；在二倍体棉花A2基因组(Gossypium arboreum L.)数据库中鉴定出10个RAV基因，与棉花D5基因组的RAV成员的数量和序列具有一一对应的同源关系，推测棉花A、D组的祖先种中可能存在10个RAV基因。对植物RAV蛋白序列做系统发育分析，将RAV成员分为4个组；发现棉花RAV基因可能参与了棉属所特有的基因组多倍化事件的证据。对NCBI中陆地棉(Gssypium hirsutum L.) EST、Unigene数据库做比对统计，得到陆地棉不同组织中RAV基因表达情况；对陆地棉受黄萎病菌胁迫后的荧光定量检测，发现棉花RAV基因与棉花响应黄萎病菌的胁迫相关。

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利用SSR分子标记进行棉花品种鉴定的研究

张小娟, 陆徐忠, 何团结, 路曦结, 郑曙峰, 倪金龙, 张冰清, 杨剑波

棉花学报. 2014, 26(6): 483-491.

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利用均匀分布于棉花26条染色体上的39对SSR核心引物对16个不同来源的棉花品种样品进行区别与鉴定实验，探讨了棉花品种鉴定的取样方案和位点异同判读方法。通过比较不同取样量样品包含的遗传信息，确定了基本的取样量，并将样品间位点异同类型分为相同位点、疑似相同位点和差异位点。据此对16个品种进行位点异同性分析，结果表明同一品种的不同样品间差异位点数均在0～2间，而不同品种间的差异位点数介于5～25。结合品种间差异位点的阈值分析，研究认为当两样品间差异位点数＞2时，即判定为不同品种；当差异位点数≤2时，即判定为近似或极近似品种。

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棉田反枝苋和马齿苋对草甘膦的抗药性

杨浩娜, 柏连阳

棉花学报. 2014, 26(6): 492-498.

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为明确棉田反枝苋和马齿苋对草甘膦的抗性水平，采用培养皿种子法和整株检测法分别测定了7个省18个采样点反枝苋、马齿苋的抗性水平，并采用紫外分光光度计测定采样点反枝苋、马齿苋体内莽草酸含量变化的差异。结果表明：采样点地区的反枝苋和马齿苋对草甘膦存在不同程度的抗药性，2种监测法的抗性趋势基本一致，其中陕西西安采样点的反枝苋和新疆疏勒采样点的马齿苋处于敏感水平，河北曲周采样点的反枝苋抗性倍数最高。植物体内莽草酸积累变化与植物抗性水平相关，抗性较低的植物体内莽草酸积累量普遍高于抗性较高的植物。

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利用染色体片段代换系定位棉花抗黄萎病QTL

赵君, 刘剑光, 吴巧娟, 肖松华, 袁有禄

棉花学报. 2014, 26(6): 499-505.

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通过陆地棉与海岛棉杂交并与陆地棉回交，获得1个染色体片段代换系苏VR043，抗江苏非落叶型黄萎病菌系BP2。分子检测表明，苏VR043兼有陆地棉苏棉8号的遗传背景和海7124的D4染色体片段。以苏VR043和苏棉8号为亲本构建包含176个单株的F2群体，通过标记分析和F2:3家系抗病鉴定，发现抗病性状与标记NAU3392连锁，p值为2.3×10-12。根据棉花D组染色体测序结果，参照置换区段的基因组序列，合成92对SSR引物；PCR扩增分析发现，有5对引物在苏棉8号和苏VR043之间表现多态性，并将抗病主效QTL定位在标记ZHX32和NAU3392之间，标记间遗传距离为3.2 cM，QTL解释表型变异64.8%。同时参照棉花D组测序结果，提取对应的置换区段序列，预测包含63个基因，基因聚类分析表明7个基因参与抗逆反应，其中1个基因与抗病相关。

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不同基因型棉花磷效率特征及其根系形态的差异

陈波浪, 盛建东, 蒋平安, 李卫华, 王靓

棉花学报. 2014, 26(6): 506-512.

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在水培条件下，以棉花磷高效品种新海18号和低效品种新陆早13号为材料，研究不同供磷条件下其生物量、磷素积累量、根系参数的差异。结果表明，在低磷与适磷时，高效基因型新海18号的磷利用效率分别为 1129.2 g·g^-1 和 262.7 g·g^-1，而低效基因型新陆早13号为1090.9 g·g^-1 和 123.0 g·g^-1；新海18号地上部分磷积累量占全株磷积累量的比例分别为 57.5% 和 48.3%，新陆早13号分别是 49.9% 和 53.8%。低磷时，新海18号总根长、根总表面积和根总体积分别增加 36.0%、145.7% 和 96.9%，新陆早13号总根长和根总表面积则显著下降，新海18号根系各参数均高于新陆早13号。表明高效品种具有较强的磷素利用效率和较好的根系形态参数。

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陆地棉单萜合酶基因GhTPS4和GhTPS5的克隆及棉铃虫诱导的基因表达分析

吕丽敏, 张帅, 雒珺瑜, 王春义, 李春花, 崔金杰

棉花学报. 2014, 26(6): 513-520.

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通过本地Blast筛选陆地棉转录组数据并结合RACE的方法，克隆获得2个陆地棉萜类合酶基因全长，命名为GhTPS4（Genebank登录号：KF860865）和GhTPS5（Genebank登录号：KF860866）。GhTPS4和GhTPS5基因分别编码590个和598个氨基酸，预测分子量为68.5 kDa和69.9 kDa，等电点为5.59和5.66。生物信息分析表明：GhTPS4和GhTPS5均含有叶绿体转运肽，并含有 “DDxxD”和 “RRX8W”保守域，具有典型的单萜合酶特征。此外，聚类分析表明GhTPS4和GhTPS5均属于Tpsb亚家族。利用荧光定量PCR的方法，对GhTPS4和GhTPS5在棉铃虫为害陆地棉（石远321）叶片的表达模式进行了研究，结果表明：GhTPS4的表达量在处理后不同时间均高于未处理对照，在处理后36 h表达量最高，表明GhTPS4在应答棉铃虫为害时可能起到了积极的防御作用。GhTPS5在处理后不同时间均比未处理对照表达量低，其功能尚需进一步探讨。

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镉胁迫对三个棉花品种（系）产量、纤维品质和生理特性的影响

陈悦, 李玲, 何秋伶, 陈进红, 祝水金

棉花学报. 2014, 26(6): 521-530.

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以抗草甘膦棉花种质系ZD-90和转Bt基因抗虫棉品种sGK3为材料，以陆地棉标准系TM-1为对照，研究了镉（Cd）胁迫下棉花生育期内的植株生长、产量、农艺性状、纤维品质和抗氧化酶系统活性。结果表明，低浓度Cd对棉花植株的生长发育有一定的促进作用；高浓度Cd对植株的生产发育有显著的抑制作用，植株生长量、子棉产量和皮棉产量显著降低。Cd胁迫对棉花单株铃数、铃重和单铃种子数的影响较大，而对衣分无显著影响。不同浓度Cd处理间的棉花纤维品质性状无显著差异。棉花植株体内的抗氧化化物酶（POD、SOD和CAT）活性在棉花生长发育的初期或低浓度胁迫条件下迅速升高，但随着Cd浓度的增大和胁迫时间的延长，酶活性受到抑制。植株体内累积的MDA含量则随着Cd处理浓度的增加和胁迫时间的延长呈逐渐升高趋势。3个品种比较，TM-1对Cd较敏感，ZD-90次之， sGK3受Cd胁迫的为害相对较轻，是一个较耐Cd的棉花品种。

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棉花芽黄材料主要光合特性和农艺性状的研究

宋明梅, 范术丽, 庞朝友, 魏恒玲, 喻树迅, 宋美珍

棉花学报. 2014, 26(6): 531-538.

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以v1、v2、v3、v4、v5v6、v8、v9、v10、v11、v13、v14、v15、v16v17、v18、v19、vg 和彭泽芽黄等17份芽黄突变体材料及中棉所58突变体中58vsp为研究对象，测定了各材料不同时期不同叶位的SPAD值、叶绿素荧光参数最大光化学效率值（Fv/Fm）和光系统Ⅱ量子产量（φPSⅡ），同时对各芽黄突变体材料的主要农艺性状和纤维品质性状进行了调查和研究。结果表明，芽黄材料作为一种叶色突变体，其叶片相对叶绿素含量在不同时期、不同叶位的差异较大，各芽黄材料均以倒5叶或倒4叶的SPAD值最高，刚展平的倒2叶的SPAD值最小，其中中58vsp的倒2叶SPAD值最低；随着植株的发育，所有芽黄材料在7月5日、15日其倒4、倒5叶的SPAD值达到最大。与光合作用密切相关的最大光化学效率值（Fv/Fm）和PSⅡ量子产量(φPSⅡ)在各芽黄突变体材料之间差异也较大，其中v2最高，v3、v19最低。另外还发现各芽黄突变体材料的主要农艺性状和纤维品质性状存在较大的差异。本文对于不同芽黄突变体材料特性的初步研究，将为更好地将芽黄突变体用于棉花遗传育种和分子生物学研究打下了理论基础。

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高通量测序技术研究棉蚜携带病毒种类

张帅, 吕丽敏, 王春义, 雒珺瑜, 李春花, 崔金杰

棉花学报. 2014, 26(6): 539-545.

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棉蚜是传播寄主植物病毒的主要昆虫媒介，但对棉蚜携带的病毒种类及病毒基因组序列信息了解较少。本文利用高通量测序技术，对棉蚜田间自然种群所携带的病毒基因序列进行发掘、鉴定和分类。通过对田间苗蚜和伏蚜转录组数据进行分析，获得18种病毒基因组序列，其中17种病毒为未报道过基因组信息的种类。在18种病毒中，有13种为正链RNA病毒。苗蚜携带病毒的种类和数量都远远高于伏蚜，苗蚜携带全部的18种病毒；伏蚜仅携带8种，而且携带病毒的FPKM(Fragments per kb per million fragments)值较低。本研究丰富了棉蚜所携带的病毒基因组信息，为棉蚜传毒机制研究打下基础。

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棉花苗期钾营养效率的基因型分类及钾营养特性差异分析

肖水平, 吴香华, 孙亮庆, 刘新稳, 曾小林, 杨绍群, 柯兴盛

棉花学报. 2014, 26(6): 546-554.

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采用营养钵砂培法，将相对生物量及与之存在显著或极显著相关的6个养分相关辅助指标作为棉花苗期钾营养效率差异评价指标。并基于上述指标，利用SAS软件对38个品种（系）的钾营养效率进行聚类分析，最后综合归纳，将其划分为4种钾效率类型，分别为耐低钾型、较耐低钾型、中间型及低钾敏感型，各包括3个、4个、26个及5个品种，总体呈现出中间多两头少的正态型分布，表明这些指标能较好地反映各品种间钾营养效率的差异。此外，对两极端钾效率类型间的营养特性进行了差异比较与分析，结果表明耐低钾基因型的相对生物量高，具有在低钾下对钾素吸收积累能力强和利用指数高的特点，且二者缺一不可；而低钾敏感型恰恰相反，表现为低钾下相对生物量低，对钾吸收积累能力差、利用指数低的特点。

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利用光谱-盐分指数监测棉田土壤盐分

李静, 王克如, 李少昆, 陈兵, 肖春花, 王琼, 王方永, 李栓明, 赖军臣, 孙亚玲, 张国强

棉花学报. 2014, 26(6): 555-562.

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通过对棉田土壤盐分的光谱反演研究，为土壤盐渍化遥感动态监测提供可能。利用ASD地物光谱仪测定新疆兵团第六师共青团农场盐渍化棉田土壤光谱，结合土壤化学参数分析确定反映棉田土壤盐渍化程度的敏感波段，构建最佳盐分指数对棉田土壤盐分进行监测。结果表明，随盐渍化程度（0.084～1.659 g·kg^-1）的加重，土壤光谱反射率呈上升趋势，在近红外区(1350～1850 nm)差异尤为显著，该波段范围光谱反射率与土壤盐分呈极显著相关（r=0.880^**），且对土壤盐分响应敏感，为识别盐渍化土壤的敏感波段；选择盐渍化光谱敏感波段建立了盐分指数SI₁，BI，SI₂，NDSI，SI3监测棉田土壤盐渍化的模型，其中SI₁和BI的RMSE分别为0.151和0.149、RE为7.5 %和6.3 %，预测能力强，可推荐为棉田土壤盐分监测的最佳模型。

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棉花GhEPSPS基因的原核表达载体的构建及诱导表达

巩元勇, 倪万潮, 帕尔哈提·买买提, 郭书巧, 束红梅, 何林池

棉花学报. 2014, 26(6): 563-568.

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目的在于构建棉花GhEPSPS基因的原核表达载体，并在宿主大肠杆菌中成功诱导表达。利用RT-PCR技术从陆地棉苏棉18中克隆获得GhEPSPS基因的开放阅读框序列，连接到pEASY-Blunt平端载体，构建获得重组载体pEASY-Blunt-GhEPSPS；以该重组载体为模板，PCR获得两端含有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的GhEPSPS基因CDS序列，通过这2个酶切位点插入到pET32a载体，构建获得原核表达重组载体pET32a-GhEPSPS，转化到宿主菌株BL21（DE3）中，经IPTG诱导后，SDS-PAGE检测目的基因的表达情况。研究结果表明，成功克隆获得了棉花GhEPSPS基因的CDS序列，并成功构建了该基因的原核表达载体，目的基因能够在宿主菌中被诱导大量表达。该研究结果将为深入研究棉花EPSPS酶的结构、功能以及酶学特性提供重要的研究基础。

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高产稳产型棉花品种鲁棉研28号选育及其栽培生理特性研究

王家宝, 王留明, 姜辉, 赵军胜, 陈莹, 高明伟, 王秀丽, 董合忠

棉花学报. 2014, 26(6): 569-576.

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本文在简要回顾鲁棉研28号选育过程的基础上，总结了鲁棉研28号的选育经验和体会，全面分析了鲁棉研28号的高产稳产特性及其生理学机制，旨在为后继优良棉花品种的选育和栽培提供参考。

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2014年第26卷《棉花学报》总目次

本社

棉花学报. 2014, 26(6): 577-580.

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2014年, 第26卷, 第6期　刊出日期：2014-11-15

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