棉 花 学 报 Cotton Science 2009,21(2):133-137
棉花RGAP、DGAP和DDRT标记的定位研究 摘要:根据本实验室已克隆的 RGAs 和 DGAs,设计 48 条 RGAs 和 4 条 DGAs 特异引物,以“海 7124×TM -1”组合的 BC1 群体为材料把 5 个RGAP和 2 个 DGAP 标记定位到棉花的染色体上;以一个高抗黄萎病陆地棉品系 5026 为材料,在接种黄萎病菌后不同时期提取根部 RNA ,用 mRNA 差异显示( DDRT-PCR )技术,获得 164 个差异片段,根据这些片段设计 34 对 DDRT 引物。用已构建好的“海 7124 ×军棉 1 号”组合的 F2 群体,将 3 个 RGAP 和 5 个 DDRT 定位到了相应的染色体上。用 Joinmap3.0 软件把两张连锁图谱整合为一张图谱,并将这些标记与抗黄萎病 QTLs 进行连锁分析。
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