棉 花 学 报 Cotton Science 2006，18(6)：372-78
棉花器官特异病原相关启动子的克隆与分析 摘要：通过Tail PCR分离了GHNBS 基因的5'侧翼序列，PLACE 分析表明其含有CAAT-box、TATA-box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件，病原菌诱发子反应元件W boxes、GT-1、MYB、MYBST1 和 MYB1LEPR 等。同时，在这段序列上还存在一些根特异表达元件。包括2个as-1和1个EECCRCAH1在内的3个增强子元件也存在于这段序列的上游区域，它们可能增强GUS基因在转基因植物中的表达。将GHNBS基因的5′调控序列以不同缺失与GUS基因融合转化拟南芥，发现GUS基因主要在根、茎的韧皮部和叶脉中表达。PGN-1559和 PGN-1117表现为器官特异性表达。而PGN-476不能特异表达，同时也不能在根部表达。 SA，ABA，MeJA，Ethylene，枯萎病菌和细菌DC3000处理后GUS活性均有显著上升，说明GHNBS基因的5′调控序列含有相应的应答反应因子，是一个器官特异以及与病原相关的启动子。
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